Descrizione
Cosa analizza
Il test esamina i frammenti di DNA fetale presenti nel sangue materno, permettendo di individuare eventuali anomalie cromosomiche.
Quando eseguirlo
Può essere effettuato a partire dalla 10ª settimana di gravidanza.
Sensibilità:
- Superiore al 99% per le aneuploidie più comuni.
- Rileva in modo accurato eventuali anomalie, riducendo il rischio di falsi negativi.
Specificità:
- Superiore al 99% per le aneuploidie più comuni.
- Minimizza il rischio di falsi positivi, garantendo risultati affidabili.
Perché scegliere questo test?
Questo test prenatale non invasivo, clinicamente validato su migliaia di gravidanze, fornisce informazioni dettagliate su:
- Aneuploidi di tutti i cromosomi
- Delezioni e duplicazioni cromosomiche di dimensioni variabili
- Sei microdelezioni specifiche
Grazie alla sua elevata sensibilità e specificità rispetto ai test di screening tradizionali, aiuta a ridurre la necessità di esami diagnostici invasivi, limitando il rischio di aborto associato.
Tempi di refertazione
5 giorni lavorativi
